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IND的全称是什么?探索药品研发的神秘旅程,IND、NDA和ANDA,这里是你的全方位解读。 一、IND:创新药物的起点 IND,即Investigational New Drug,是新药临床试验的通行证。它是药物在未经上市审批前,验证其 探索药品研发的神秘旅程,IND、NDA和ANDA,这里是你的全方位解读。 一、IND:创新药物的起点 IND,即Investigational New Drug,是新药临床试验的通行证。它是药物在未经上市审批前,验证其安全性和合理性的关键步骤。按照《药品注册管理办法》规定,申请人需提交药学、药理毒理学等研究,获得形式审查通过后,药审中心会组织专家审评,决定是否允许进行临床试验,60天内 ... 药品注册:IND、NDA、BLA、ANDA、OTC、DMF、CTA、MAA、IDE、PDE全称药品注册相关术语全称:IND:Investigational New Drug Application,即临床试验审批。主要是提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及 药物研发人需知道的事:pre-IND和IND的定义、联系及流程 一、定义 临床试验申请前会议(pre-IND会议): 是指创新药进行临床试验前,申请人与药监部门(如美国FDA)进行沟通交流的会议。这一会议旨在确保申请者对药物的研发计划、安全性及合理性有充分的理解,并获取药监部门的反馈和建议。 新药临床试验(Investigational new drug, IND)申请: 是指尚未经过上市审批,正在 ...